Хип дисплазија кај децата

Дисплазија е развојно нарушување на mesenchyme, патолошка состојба на наследна природа, процесот на формирање на сврзното ткиво несоодветна повреда на неговата структура и својства. Морфолошки знаци на сврзното ткиво дисплазија изразени во својата аплазија и хипоплазија, одложен процесот осификација, зголемена еластичност, ниска сила механички структури, локалните нерамнотежа индивидуални и дисхармонија формации во развојот на целиот организам. Според некои истражувачи, знаците на дисплазија dizontogeneticheskie формираат заеднички позадина, основните функционални нарушувања УДФ. Фреквенција морфолошки знаци на дисплазија на новороденче се движи од 1% на 5,6%, вклучително и во зглобовите и кичмата дисплазија се јавува од 1/3 до 3/4 од случаите. Слабост на сврзното ткиво се должи на намалување на механички својства на колагенските влакна во кршење на нивната флексибилност, сила и еластичност. Во колагенските влакна зголемена способност да се водат под дејство на надворешна сила и ослабена способност да се намалува до неговата оригинална должина по престанокот на сила. Својствата на сврзното ткиво зависи од возраста. Кај децата, слабост на сврзното ткиво се наоѓа во 19-21% во повеќето случаи и до 10 години, а потоа и во адолесценцијата и раните зрели години, нејзината фреквенција се намалува и достигнува возрасни 2-3%. Како созревање во телото на еден млад човек со слабост на сврзното ткиво се јавува релативно рано дегенерација на колагенските влакна.

Видео: дисплазија на колкот кај децата. Gnevkovskogo апарат. Pavlik stirrups

Дисплазија е поделена на диференцирани и недиференцирани. За диференцирани дисплазија карактеризира со специфични клинички симптоми и одреден тип на наследување на болеста. За неиздиференциран дисплазија, за разлика од диференцирани, се карактеризира со повеќе повреди на сврзното ткиво формации кој се манифестира во неколку органи и системи, како и отсуство на јасни клинички симптоми и одредени наследни. Неиздиференциран дисплазија не се вклопува во структурата на наследни синдроми и има мешано фенотип.

Од дисплазија SLM се манифестира со прекумерна подвижност на зглобовите, или прекумерна подвижност [ГМ], астенични устав, висок раст, деформации на 'рбетот и ребрата, намалување на лак, висок тврдото непце и т. Д-ГМ, која е предизвикана од зголемен издолжување капсула лигаменти заеднички, смета или како уставна форма на дисплазија, или како главна карактеристика на дисплазија, или како една од диспластични stigmas. GM во комбинација со други карактеристики дисплазија со фреквенција од 50% до 74%. Порака ГМ зглобовите со фенотипски карактеристики на дисплазија се карактеризира како сигурен. ГМ е најчест знак на дисплазија, а со тоа и ортопедски болести диспластични генеза во ГМ јавуваат 1,4 пати почесто отколку без него. GM се случува на 60 nosologies, како што се сколиоза, конгенитална дислокација на колкот, clubfoot, рахитис, osteogenesis imperfecta, ахондроплазија, метафизеална хондродисплазија типот на MakKyusika и Pyle, трауматски клавикуларна dysostosis, psevdoahondroplaziya, конгенитална spondee-epimetafizarnaya дисплазија, Марфанов синдром, Елерс-Данлосовиот, Ларсен, Игли, Беквит-Видеман, Костело, Бари, шајка-patellar дисплазија и други.

Видео: хип дисплазија кај децата