Концентрацијата на фибриноген во плазмата во крвта

Тој е супстрат на коагулација, а нејзините аномалии предизвикуваат крварење и тромботични нарушувања. Исто така, оваа krupnomolekulyarnyh протеин е протеин на акутната фаза, но нејзината дефиниција, често се користи за да се процени тежината на воспаление и следење на ефикасноста на лекување на разни болести патогенезата.

принципот на методот

Начело на метод А. Ciauss (1957) базирани на определување на брзината на коагулација на разреден (1:10) BTP по додавањето на тромбин активност од околу 100 NIH / ml. Од тест мешавина е додаден значителен износ на стапката на формирањето на тромбин тромб пред се зависи од нивото на фибриноген. Концентрацијата на фибриноген пресметува од калибрациона крива, која се гради на резултатите од студијата на разведени плазма примероци со позната содржината на фибриноген. За определување на нивоата на фибриноген со примена на методот Ciauss бара coagulometer.

Реагенси и опрема

• Тромбин реагенс (околу 100 NIH / ml).
• решение тампон.
• Калибрација примерок BTP.
• Coagulometer.

Евалуација на резултатите од студијата

Врз основа на времето на коагулација на разреден PRP истрага утврди концентрација на фибриноген од кривата на калибрација. Повеќето концентрација на фибриноген coagulometers се пресметува (во грамови по литар или милиграми на децилитар) и да овозможи автоматски печати резултатот. Во оние случаи каде што концентрацијата на тест плазма фибриноген надминува првиот калибрација примерок БТП разредена (1:20), а потоа повторно да се разјаснат време на коагулација и да се утврди концентрација од кривата на калибрација (резултат во грамови по литар да се множи со 2). Ако концентрацијата на фибриноген во долниот примерок третиот калибрација, разредена плазма треба да се испита (1: 5) и повторно се одреди времето на коагулација, и резултатот, изразена во грами на литар, во 2-пати намалување.

Толкување на резултатите од истражувањето

Интензитетот нарушувања се разликува во лабораториски тестови на различни нивоа на фибриноген. Во генетски детерминирани hypofibrinogenemia сериозноста на згрутчување нарушувања во лабораториски тестови е помала отколку во црниот дроб патологија, како и со хепатитис и цироза на црниот дроб забележано коагулација дисфункција поради комбинација дефект синтеза proaktselerina карбоксилација и нарушување фактори на протромбин комплекс (II, X, VII, IX).

Hyperfibrinogenemia вообичаени во патологија од инфективна етиологија, рак, кардиоваскуларни и многу други болести. Одредување на нивото на фибриноген често се користи за да се процени тежината на воспалението и следење на ефикасноста на лекување на разни болести патогенезата.

Причините за грешки

• Грешки preanalytical фаза на студијата.
• Неточна вредност на фибриноген во плазмата калибрација примерок.
• Користење на нестабилна тромбин.
• Недостатокот на системот за внатрешна контрола на квалитетот.

Други аналитички техники

Беше искористена за долго време (сега се смета за застарен и не се препорачува за употреба) Гравиметриски метод со РА Rutberg врз основа на пресметка на концентрација на фибриноген од тежината на тромб фибрин ретко се изолирани од 1 ml од citrated плазма. Фотометриска метода VA Belitser et al. Тоа вклучува одредување фибриноген од страна на тромбин по коагулација во мешавина со јони на калциум и monoyodatsetata (по деактивирање на фактор XIII monoyodatsetatom фибрински тромб станува растворлив во оцетна киселина, со што се спречува вклучување на надворешни плазма протеините во него). Постојат изменета А. Ciauss време имајќи метод со користење на полимеризација инхибитор Pefabloc FG. Кога се користи вториот, постојат проблеми во одредувањето на ниска концентрација на фибриноген. Покрај тоа, техники развиена имунолошка евалуација ниво на фибриноген.