Општи информации
Еден од најчестите форми на рак кај луѓето. Повеќе заеднички на возраст над 50 години, обично во отворени области Tepa. Лачат базалните клетки и сквамозен карцином
Gastrocardiac синдром (синдром на Remhelda) комплекс рефлекс функционални кардиоваскуларни промени кои се случуваат после јадење кога стомакот и драматично преполн високо-стои дијафрагма срцева стимулација на мукозната површина, чиреви и PA
Хепатитис-воспалителни заболувања на црниот дроб. Хепатитис е акутен. Етиологија и патогенеза
Опструкција на Arteriomesenteric chastichnayasimptomokompleks предизвика делумно притисне-понизок хоризонтален дел на дуоденумот на горната мезентерична артерија. Тоа може да биде акутен (со прекумерен внес на храна) и хронична (кога се изразува
Хепатолентикуларна дегенерација (хепатолентикуларна дегенерација, rebralnaya на хепатоцит дегенерација, хепатитис семејството младешки striatal дегенерација, Вилсонова болест Вестфал Konovalov et al.) - заеднички болест која се карактеризира со размена на
Hyperlipemia essontsialnaya (gepatosplenomega-кристално lipoidoz) -Група наследни fermentopathia карактеризира со нарушувања на метаболизмот на липидите. На етиологија, патогенеза: намалување на липопротеин липаза активност (се прилепува триглицериди), ин
Akhil стомакот функционална состојба која се карактеризира со привремено инхибицијата на излачувањето на гастрична киселина, без органски лезија на гастричниот секреторни апарат. Етиологија, патогенеза, депресија, интоксикација, тешка заразна болест, хипо
Хиперсекреција на гастричниот функционални (giperatsidnom состојба, синдром на иритирани стомакот) се карактеризира со зголемување на излачувањето на гастрична сок и киселост на гастричниот сок. е забележан А привремено зголемување на гастричната секрециј
Саркоидоза е системска болест со непозната етиологија, се карактеризира со формирање на грануломи во ткивата составен од епителни клетки и гигантски клетки изолирани од тип Пирогов Langhans или туѓи тела. Гранулом од ист тип, заокружување ( "притисне"),
Хипербилирубинемија функционални (бенигни хипербилирубинемија, жолтица функционална) група на болести и синдроми карактеризира со жолтица на кожата и мукозните боење, хипербилирубинемија други под нормални функцијата на црниот дроб
Banti синдром-комбинација зголемен црн дроб и слезината. Гледано во цироза на црниот дроб, портална хипертензија, инфективни и паразитски болести и во другите случаи. симптомите за
Dysbacteriosis цревни синдром кој се карактеризира со нарушување на мобилни рамнотежа микрофлора нормално живеат на цревата. Ако здрави луѓе во дисталните тенкото црево и дебелото црево лактобацилите трансформации-Лада, анаеробни стрептококи, kishech
Gastritvospalenie мукоза (во некои случаи и подлабоките слоеви) на ѕидот на желудникот. Gastritis ostryyostroe воспаление на гастрична мукоза. Етиологија и патогенеза
Дискинезија на дигестивниот тракт функционални болести, се манифестира повреда на тон и подвижноста на дигестивниот систем со мазни мускули (хранопроводникот, желудникот, билијарен тракт, дебелото црево). Дискинезија на хранопроводникот се манифестира во
Цревна малапсорпција (спру) -simptomokompleks, пореметувања кои произлегуваат од апсорпција во тенкото црево. Често во комбинација со синдромот на дигестивниот болест. Дали синдром основно и средно дефицит
Недостаток на дигестивниот симптом-синдром, се карактеризира со оштетен варење во гастроинтестиналниот тракт. Разграничување нарушувања по можност вдлабнати дигестија (диспепсија) и мембрана варење, како и мешани форми синдром
Еден од најчестите рак сајтови во мажи и жени на возраст над 40 години. Ризикот од рак на белите дробови е значително повисока кај пушачите. Така, кога пушеле две или повеќе кутии цигари на ден стапка на рак на белите дробови се зголемува на 15- 25 пати
Хроничен панкреатитис (акутен панкреатит см. Хируршки болести} -hronicheskoe воспаление на панкреасот. Тоа се случува најчесто во средината и старост, е почеста кај жените
Алергија на храна. Етиологија, патогенеза. Алергиски лезии на дигестивниот систем се храна, лекови и други бактериски потекло
Карциноидни (карциноид синдром) -rare се случуваат потенцијално малигни функционирање на туморот со потекло од argentophile клетки. Повластениот локализација на распрснува во cherveoobraznom додаток, барем во илеум, дебелото црево (специјални
Хепатална инсуфициенција симптом-синдром кој се карактеризира со повреда на еден или повеќе на црниот дроб се должи на акутно или хронично оштетување својата паренхим. Се акутни и хронични заболувања на црниот инсуфициенција и фаза 3: i јата
Кандидијаза (кандидијаза, инфективни заболувања) група на заболувања предизвикани од квасец габи на Candida родот. Габи на кандида родот откриени на овошје, зеленчук, млечни производи, отпадни води бањи, и така натаму. Д
Gepatozy заболување на црниот дроб се карактеризира со дегенеративни промени својот паренхим без одговор изречена мезенхималните клетки. Постојат акутни и хронични gepatozy, меѓу последните масти и cholest-Матиќ. Стеатоза акутна (токсични дистрофија
Хемохроматоза (пигмент цироза на црниот дроб, бронза дијабетес, truazeano- синдром Chauffard, siderofiliya et al.) -General болест која се карактеризира со нарушувања на метаболизмот на железото, се зголеми неговата содржина во серумот и во ткивата и акум
Езофагитис, воспаление на хранопроводникот. Постојат акутни, субакутни и хронични езофагитис. Етиологија и патогенеза
На тенкото црево чир едноставни (неспецифична идиопатска, пептичен, трофични, круг, и така натаму. D.) примарен чир на тенкото црево е ретка болест која се карактеризира со појава на една или повеќе улцерации претежно во илеум,
Цревни липодистрофија (болеста на Випл, идиопатска steatorrhea et al.) 'Систем болест која влијае главно на тенкото црево и малапсорпција на масти. Ретка болест, се случуваат главно кај мажите на среден и старост
Симптоматски чир. Симптоматска чир фокална акутна или хронична желудочна мукозна уништување на етиологија и патогенеза на пептичен улцер одлични и да се само еден од локалните гастричен патолошки манифестации COC на
Дијареа (дијареа) тахикардија (повеќе од 2 пати на ден) одделување на течност фекалии поврзани со забрзана премин на цревната содржина се должи на зголемената својата перисталтика, малапсорпција на вода во дебелото црево и изолација zna цревниот ѕид
Пиелит, воспаление на бубрежната карлица. Акутна инфламација на мукозата и горниот уринарен puteylohanki чаши секогаш придружено од воспалителни штета на паренхимот и на бубрезите. Хронично воспаление на бубрежната карлица и чаши секогаш се одржува тоа да
Ренална колика синдром, гледано во голем број на бубрежни заболувања чија главна манифестација-акутна болка во лумбалниот регион. Етиологија и патогенеза. Најчестите причини за ренална колика се нефролитијаза, хидронефроза, nephroptosis, итн
Туберкулоза бубрезите. Mycobacterium tuberculosis бубрегот од hematogenous есен. Понекогаш туберкулоза бубрезите може да биде манифестација на дисеминирана туберкулоза
Тоа произлегува од меланоцитите. Најчесто локализирана на кожата (90%), ретко се во конјунктивата, хориоидниот слој на окото, назална мукоза, усната шуплина, вагината, ректумот. Меланом на кожата често се појавува на возраст од 30-50 години помеѓу
Agranulotsitozumenshenie на леукоцити. (Помалку од 1000 во 1 l) или бројот на гранулоцити (помалку од 750 по 1 ml на крвта). Агранулоцитоза обично претставува некои општи синдром болест
Цистит е воспаление на мочниот меур. Гледано на било која возраст, но најчесто кај постарите жени. етиологија
Gaucher-ова болест се однесува на болести sfingolipidozam lipidov- акумулацијата поради дефект на генот одговорен за синтеза на хидролитската лизозомални ензимот бета-глукоцереброзидаза (бета-глукозидаза). Дефект и дефицит на овој ензим доведува до нарушу
Бубрежни заболувања се поврзани со формирањето на бубрезите, а во чаши и карлицата, concrements, што предизвикува различни патолошки промени во бубрезите и уринарниот тракт. Етиологија, патогенеза. Причините за појава на камења во бубрезите е недоволно пр