Тумори на мрежницата

Cодржина
Видео: На најважните: тумор некроза фактор, микрохранливи недостатоци, напади на паника
ретинобластом
Видео: Елена Malysheva. ретинобластом
Ретинобластом е малиген тумор кој потекнува од нервните елементи setchatki- јавува обично кај деца помлади од 3 години, на постара возраст е ретка. Болеста е често еднострани, во 25-40% од случаите се билатерални. Треба да се напомене дека зголемената фреквенција на деби на болеста во постара возраст и билатерални развој лезија во последниве години. Еднострана ретинобластом обично се развива како резултат на соматски мутации кои влијаат само ретинални клетки и билатерална - често поради RB1 генски мутации во герминативните клетки, а понекогаш е во комбинација со микроцефалија, расцеп на непцето, и психомоторни нарушувања.
Фреквенцијата на болеста кај населението е зголемен во последните години и е околу 1 случај на 10-13 илјади. Новороденчињата.
Тип на наследство - автозомно доминантно. Пенетрација гени - 90%. Во некои случаи, можноста за спонтана мутација.
око симптоми. На почетокот на болеста во било кој оддел на мрежницата се појавува нејасна рефлекс и се појавува сива со неопределен граници рамен огништето. Понатамошна клиничка слика зависи од видот на растот на туморот.
Кога станува endophytic расте Тумор што врши инвазија во стаклестото тело. Постои ширење на туморските клетки во стаклестото тело, каде што тие се во форма на капки или песни stearin. Постепено клетки расфрлани во предниот и задниот дел комора, како резултат на стаклестото тело и предната комора матна влага. Поради брзиот раст на туморот се појави некротични фокуси со следните калцификацијата. Потоа Туморот врши инвазија на ирисот - еверзија случува пигмент венчиња се појави туморски нодули, ниеден и новоформираната садови, и понатаму во орбитата на склерата, со што има појави на целулит. Може да се зголеми на интраокуларниот притисок и имаат мали деца - buphthalmos развој.
Во случај на егзофитните на раст на тумор се шири субретинално. Резултатот е заеднички ретинална аблација. Јазли тумор одвоени и имаат мазна површина на која се видливи нежни згрчена случајно отстранува сопствена тумор садови. Садови на ретината извршените одговара на туморот. На површината на туморот може да се појави gemmoragii може да се развие hemophthalmus.
Кога се меша раст - комбинација на знаци на ендо- и егзофитните раст.
За типичен изглед leykokorii ретинобластом (SYN amavrotichesky мачки ученик.) - бело осветлување ученик.
Се разликува од ретинобластом psevdogliomoy, ретинална астроцитом, акутна ексудативен ретинална аблација.
Видео: Биенале Јаромир од Днепропетровск треба помош во лекувањето на рак на ретината
Интерконекција малформација и тумори. Наследни причини за детски тумори
Бубрезите тумор кај децата. Вилмсов тумор и нејзините причини
Craniopharyngioma и mikroglioma деца. Меланом и ретинобластом деца
Хондродисплазија фетусот. Мутации во гените на фактори на транскрипција
Endometrioid оваријални тумори. Герминативните клетки оваријални тумори.
Автозомно доминантна полицистични бубрези кај деца. Дијагноза и терапија
Патогенезата на ембриогенезата болест, морфогенеза Хиршпрунг
Миграција повреди на ентеричен нервен систем во болеста на Хиршпрунг
Мутација и ген дуплирање dax1, sox9. пол генотип несовпаѓање xy и kampomelicheskaya дисплазија
Автозомно рецесивен синдром хиперпродукција на имуноглобулин m (IgM). генска мутација помош
Откри нови гени одговорни за рак на дојка
Зошто тумори на мозокот се почести кај мажите?
Ретинална неоплазми
Onkologiya-
Onkologiya-
Onkologiya-
Onkologiya-
Ретинобластом кај деца не доведе до когнитивни и социјални проблеми во иднина
Васкуларни аномалии и болести на ретината
Моногенски синдроми mvpr
Фон Хипел-Линдау болест: симптоми, прогнозата, третман, предизвикува, симптомите