Рабдомиосарком

Рабдомиосаркома - мезенхимални малигна неоплазма составена од клетки чиј диференцијација е слична на онаа на напречно-пругастите мускули клетки. Претходно, тоа беше се смета за најчест сарком на срцето, која е поврзана со kardiomiotsitarnym потеклото на туморот, но со воведувањето на имунохистохемиските студии покажаа дека тоа е помалку од 5% од основните малигна срцева тумори.

Рабдомиосарком - хомогена интрамурален рак инфилтрираат на миокардот на преткоморите, коморите и септумот, кои служат ретко празнина.

Туморот најчесто ги напаѓа децата и младите и е почеста кај мажите. Типични знаци - перикардна ефузија, диспнеа, нарушена спроводливост и extracardiac метастази.

Во срцето на најчесто откриени во ембрионски рабдомиосарком, се карактеризира со помала возраст на почетокот на болеста, во споредба со другите саркоми. Во рамките на кружни клетки кои се размножуваат со висок Митотичниот активност забележана позитивна реакција со реагенс rabdomioblastov облик рекети Шиф или слични полноглавци. Поголемите миобластите, е повисок за нивно диференцирање. За дијагностички цели работат боење јадра, со цел утврдување на анти-myogenin. Позитивна реакција на цитоплазматски desmin потврдува мускулна диференцијација. Во дефиницијата за миофиламенти помогне електронска микроскопија.

Претходно опишано е локализиран во близина сарком на ацинарните - форма ембрионален рабдомиосарком предвидени желатинозна маса во форма на грозд. На хистолошка студија таму се најде богата серозен строма и на генетските - мутации на ексон јас К-ras.

На алвеоларна рабдомиосарком пријавени само како метастатски лезии.

Гаетано Thiene, Marialuisa Valente, Масимо Ломбарди и Кристина Басо

Тумори на срце

Сподели на социјални мрежи: