Thrombocytopathia новороденчиња. Ангиопатија новороденчиња и фетуси

Amegakariotsitarnaya тромбоцитопенија

макроцитна thrombocytopathy со тромбоцитопенија (синдром на Bsrnara-Soultz) -zabolevanie со автозомно рецесивно наследување-siviym придружени со хеморагична дијатеза. Број на тромбоцити нормални или намалени, тие се зголеми во големина (џин), до 8,1 .mu.m во дијаметар. Набиен големи хром-up потсетува на јадрото, што го прави да изгледа како клетки. Хипертрофирана и богат цитоплазматски мрежа создава светлина микроскоп сликата на вакуолизација.

макроцитна тромбоцитопенија нефритис и глувост се наследува автозомно доминантно. Крварење, тешка нефритис и глувост идентификувани од 1 месец од животот. Последователно на тоа, можно спонтано намалување на хеморагична феномени.

Видео: мозокот ултразвук бебе

сивата синдром евиденција - рецесивно, X-поврзана болест. Во крвта на момчињата од првите месеци од животот се откриваат гигант сива (со gematologicheskihokraskah) тромбоцити.

Glanzmann thrombasthenia - automosno рецесивно нарушување. Бројот на тромбоцитите е нормално, но поради неговата намалена активност на ензимите промени на АТП содржина. Ова го нарушува агрегација на тромбоцитите и да доведе до крварење. Оваа болест е ретко се гледа во неонаталниот период.

стекнати тромбоцитопенија. Trombotsitopeniipotrebleniyasvyazany со зголемување на синдром на елиминација на тромбоцитите, синдром на распространета интраваскуларна коагулација или Kazabaha -Merritta. Isoimmune тромбоцитопенија се должи на дејството на мајката антитела против trobotsitov фетусот. Тромбоцитопенија мајка не е задолжително. За обично поволни. Токсични тромбоцитопенија предизвикани од употреба на бремени или доилки различни лекови кои ја намалуваат формирањето на тромбоцити (кинин, PASK et al.). Trombotsitopeniya вродена леукемија се поврзани со поместување на коскената срцевина мегакариоцити леукемија инфилтрати [Kunzer W., 1966]. Тромбоцитопенија болест Verlgofa достапни во 40% од децата родени од мајки кои страдаат од оваа болест [Mazurin AV 1974]. Покрај вообичаените знаци на хеморагична дијатеза, се тромбоцитопенија, зголемување на времетраењето на крварењето. Страдаат двете девојчиња и момчиња.

ангиопатија - вродена или стекната zabolevavaniya, krovenospyh садови, кои можат да бидат придружени со хеморагична феномени. Причините на болестите не се добро разбрани. Тие главно се појавуваат во првите 3 дена од животот. Се карактеризира со мноштво на хеморагија. Патогенезата на зголемување на крварење додека angiopatiyah комплекс. Заедно со директен васкуларни оштетувања (или други воспалителни генезата) точки Dysproteinemia, тромбоцитопенија, К хиповитаминоза, оштетување на црниот дроб, во придружба на намаленото производство на фибриноген и други фактори. Вклучувањето на овие компоненти во секој случај е различен.
наследна ангиопатија во неонаталниот период се појавуваат многу ретко. Овие вклучуваат болеста на Rendu-Osler - Vebsra и Елерс-Данлосовиот.

Видео: ретинални крвни садови

стекнати ангиопатија се вообичаени, особено во интраутерина инфекции - сепса, цитомегаловирус, сифилис, toksoplazmozs, листериоза, и други, како и vrozh ген леукемија.